99mTc-UBI 29-41: biodistribución y autoradiografía digital en ratones con S.a. viables, S.a. no viables obtenidos por irradiación gamma y S.a. muertos por calor / 99mTc-UBI 29-41: biodistribution and digital autoradiography in mices with viable S.a., non viable S.a. obtained from gamma irradiation and heat killed S.a

El objetivo del presente trabajo es evaluar la capacidad del 99mTc-UBI 29-41 marcado por un método directo en la localización de sitios de infección experimental con Staphilococcus aureus (S.a.). En segundo lugar comparar los valores PI/PN (Pata Infectada / Pata Normal) de las biodistribuciones en ratones portadores de S.a. viables, S.a. no viables obtenidos por irradiación gamma y por calentamiento y en sitios de inflamación estéril y cuantificar las relaciones sitio infectado / sitio normal (SI / SN) através de autorradiografía digital. El UBI 29-41 es un fragmento sintético de la ubiquicidina y el scrambled (Sc) UBI 29-41 es el péptido control. 99mTc-IgG fue el control positivo para inflamaciones estériles. Cuando el 99mTc-UBI 29-41 fue obtenido por este método rápido y reproducible, se visualizaron sitios de infección a 2h p.i.. Las biodistribuciones mostraron mayor acumulación en sitios con S.a. viables que con S.a. irradiados y no hubo acumulación en inflamaciones estériles.

Análogos de somatostatina marcados con 99m-TC / Somatostatine analogs marked with 99m-TC

El objetivo del presente trabajo es el estudio biológico y radioquímico de dos análogos de la somatostatina, el péptido RC-160 y el Tyr3-Octreotide (TOC), marcados con 99mTc por método directo e indirecto usando como quelantes mercapto acetil triglicina (MAG3) e hidrazinonicotinamida (HYNIC) respectivamente. Se realizó la síntesis del benzoil MAG3-RC-160 y del HYNIC-Tyr3-Octreotide los cuales se marcaron con 99mTc obteniéndose purezas radioquímicas mayor que 70 por ciento y mayor que 95 por ciento respectivamente. Se realizaron biodistribuciones en ratas Wistar normales y los resultados se correlacionaron con los datos cromatográficos y de unión a proteinas, encontrándose que a menor lipofilicidad de los complejos se incrementaba la excreción renal. Se realizaron ensayos de unión a receptores utilizando como fuente de los mismos membranas de corteza de cerebro de rata. Los mejores resultados se obtuvieron con el conjugado de HYNIC-TOC marcando con tricina como coligando

Marcación de un anticuerpo monoclonal con 99mTc por medio del grupo 99cTcN: evaluación de un modelo biológico / 99mTC labeling of a monoclonal antibody via a 99mTcN group: a biological model evaluation

El anticuerpo monoclonal (AcMo) anti-CEA B2C114 fue marcado con 99mTc utilizando uno de los métodos directos de marcación, en el cual la proteína (AcMo IgG1) se reuce utilizando una solución de Ditiotreitol (DTT) para generar grupos sulfhidrilos, uniendo el 99mTc a los mismos a través del anión [99mTcNCl4]- preparado por calentamiento a reflujo de pertecneciato en presencia de azida sódica y HCl conc. El exceso de DTT se eliminó pasando el AcMo reducido por Sephadex G-25 y del mismo modo se realizó la purificación del anticuerpo marcado. Las cromatografías en TLC y Whatman Nº1 usando Metanol 85 por ciento y solución fisiológica como solventes, mostraron una actividad unida a proteínas entre 55-60 por ciento, obteniéndose luego de la purificación por Sephadex G-25 un producto con 90-95 por ciento de pureza radioquímica. Se realizó la biodistribución en ratones Balb/c a las 21 h post inyección obteniéndose una relación de 2:1 de la dosis inyectada por gramo de tejido, con respecto al tumor reactivo:no reactivo. El ensayo de unión realizado demostró que el AcMo conservó su actividad biológica después de marcado

Utilización de inmunoglobina humana marcada con 99mTc en localización de abscesos / Abscess localization using 99mTc labeled human immunoglobulin

Se formuló un kit liofilizado de IgG, se marcó con 99mTc y se utilizó en ratones Balb/c portadores de un sitio de inflamación. La marcación se basó en la reducción de los puentes disulfuro (S-S) usando 2-mercaptoetanol (2-ME) y metilendifosfonato como ligando la transferencia. Las especies marcadas fueron analizadas comparativamente por cromatografía instantánea en placa delgada (ITLC Gelman SG), cromatografía líquida de alta presión (HPLC) y electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE). Los ensayos de biodistribución y las imágenes fueron realizadas en ratones Balb/c con un absceso de 48 h inducido por la inyección de trementina (pata derecha) y mostraron una clara diferencia entre la proteína marcada y el 99mTcO4Na. Las relaciones pata normal/pata inflamada de 24 h no mostraron diferencias con el 67Ga, pero fueron mayores para la 99mTc-IgG a las 4 h. En conclusión la 99mTc-IgG puede ser usada en las detecciones tempranas de sitios de inflamación/infección con todas las ventajas sobre el 67Ga debido a las propiedades físicas ideales del 99mTc, fácil preparación, bajo costo y mayor disponibilidad

Marcación del anticuerpo monoclonal B2C114 con 111In usando un quelante funcional / 111In labelling of B2C114 monoclonal antibody with a bifunctional chelating agent

El anticuerpo monoclonal (AcMo) B2C114, dirigido contra el antígeno carcinoembrionario (CEA) fue conjugado con el anhídrido bicíclico del DTPA (CA-DTPA) usando diferentes relaciones molares CA-DTPA: AcMo desde 1:1 hasta 30:1. Se determinó para cada caso la eficiencia de acoplamiento y el número de moléculas de DTPA por molécula de AcMo. Se realizó la marcación con 111In para todas las relaciones molares CA-DTPA: AcMo y se determinó la pureza radioquímica por cromatografía instantánea en placa delgada (ITLC Gelman SG) y cromatografía en gel (Sephadex G-25). La biodistribución del AcMo marcado en ratones normales Balb/c y en portadores de tumor reactivo (M3), a diferentes horas post-inyección, mostró una acumulación creciente en el tumor al cabo de 72 h, con captación en hígado y riñón. Se observó también que al aumentar la relación molar CA-DTPA se incrementó el porcentaje de radiactividad asociada al riñón, lo cual indicaría una mayor inestabilidad del radiofármaco